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微量白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
型号:试剂1:2×60 mL,试剂2:2×20 mL; 试剂1:1×60 mL,试剂2:1×20 mL ; 试剂1:1×30 mL,试剂2:1×10 mL。
包装:1盒
性能:【预期用途】 用于体外定量测定人尿液中微量白蛋白的含量。 临床上主要用于肾脏疾病的辅助诊断。 【检验原理】 尿液中的微量白蛋白与试剂中特异性的微量白蛋白抗体结合,形成抗原抗体复合物而产生浊度,其浊度高低与尿液中微量白蛋白成正比。通过测定特定波长的吸光度值,参照校准曲线即可计算出尿液中微量白蛋白的含量。产品符合:《微量白蛋白测定试剂盒 (免疫比浊法)》产品技术要求
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β2-微球蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
型号:试剂1:60 mL×2,试剂2:15 mL×2; 试剂1:60 mL×1,试剂2:15 mL×1; 试剂1:40 mL×1,试剂2:10 mL×1; 试剂1:20 mL×2,试剂2:10 mL×1。
包装:1盒
性能:【预期用途】 用于体外定量检测人血清和尿液中β2-微球蛋白的含量。 临床上主要用于监测近端肾小管的功能。 【检验原理】 β2-微球蛋白(β2-MG)抗体交联在胶乳颗粒表面,样本中β2-MG 与试剂中的β2-MG 抗体结合成抗原抗体复合物,产生浊度变化,浊度变化的程度与样本中β2-MG 含量成正比。产品符合:《β2-微球蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)》产品技术要求
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糖化血红蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
型号:试剂1:15mL×2、试剂2:10mL×1、溶血剂:50mL×2; 试剂1:30mL×2、试剂2:20mL×1、溶血剂:50mL×2; 试剂1:60mL×2、试剂2:20mL×2、溶血剂:50mL×4。
包装:1盒
性能:【预期用途】 用于体外定量测定人全血中糖化血红蛋白含量。 临床上主要用于糖尿病的辅助诊断和血糖水平的监控。 【检验原理】 HbA1c胶乳免疫比浊法测定试剂盒采用胶乳凝集的测定原理,使样本中的HbA1c吸附于胶乳粒子表面,使之与架桥的抗HbA1c抗体反应(抗原抗体反应),形成不溶性免疫复合物,使反应液产生浑浊,其浊度高低反映全血样品中HbA1c的浓度,可由校准品所作的浓度-吸光度相应曲线算出。产品符合:《糖化血红蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)》产品技术要求
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中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
型号:试剂1:15mL×1、试剂2:5mL×1;试剂1:30mL×2、试剂2:20mL×1;试剂1:30mL×4、试剂2:20mL×2;试剂1:60mL×1、试剂2:20mL×1;试剂1:60mL×4、试剂2:20mL×4;试剂1:60mL×3、试剂2:60mL×1;试剂1:90mL×8、试剂2:60mL×4;试剂1:70mL×3、试剂2:70mL×1;试剂1:1000mL×6、试剂2:500mL×4。
包装:1盒
性能:【预期用途】 用于体外定量测定人血清中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的含量。 临床上主要用于辅助诊断肾功能损伤。 【检验原理】 样品中的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)与试剂中抗人NGAL抗体胶乳颗粒发生凝集反应,即通过使用与抗体共价结合的胶乳颗粒予以增强免疫沉淀反应。在570nm处检测吸光度,其变化程度与样本中NGAL含量成正比,参照多点定标校准曲线即可计算出样本中NGAL的含量。产品符合:《中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)》产品技术要求
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胱抑素C测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
型号:试剂1:2×60 mL,试剂2:2×20 mL ; 试剂1:1×60 mL,试剂2:1×20 mL ; 试剂1:3×60 mL,试剂2:1×60 mL; 试剂1:1×15 mL,试剂2:1×5 mL。
包装:1盒
性能:【预期用途】 用于体外定量测定人血清中胱抑素C的含量。 主要作为反映肾小球滤过率的指标之一。 【检测原理】 血清中胱抑素C与超敏化的抗体胶乳颗粒反应,产生凝集,使反应溶液浊度增加。其浊度的增加值与血清中胱抑素C的浓度成正比,可在波长600nm处监测吸光度的增加率,计算出胱抑素C的浓度。产品符合:《胱抑素C测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)》产品技术要求